SMA Hastası Çocuklar İçin Yeni İlaç Alım Süreci Başlatıldı
0 dk
Ülkede şu anda Spinal Musküler Atrofi (SMA) hastalığıyla mücadele eden 11 çocuk tedavi görüyor. SMA, nadir görülen ve ağır seyreden genetik bir hastalık olarak biliniyor.
Bu hayati tedavinin kesintisiz şekilde sürdürülebilmesi amacıyla Sağlık Bakanlığı, söz konusu ilaç için yeni bir tedarik ihalesi süreci başlattı. Bakanlık bu adımı acil ihtiyaç kapsamında attı.
Bakanlığın resmi açıklamasında, “LBE kapsamındaki ağır ve nadir hastalıklar için risdiplam 0,75 mg/ml temini” başlıklı sözleşmenin 24 aylık bir süreyi kapsadığı belirtildi. Söz konusu ihalenin öngörülen bedeli 5 milyon 385 bin 415,48 olarak açıklandı.
Açıklamada, bu alımın 2025 yılı satın alma planında yer almadığı, ancak mevcut sözleşmenin beklenenden erken tükenmesi nedeniyle acil ihtiyaç kapsamında başlatıldığı vurgulandı.
2025 yılı boyunca Pediatri Kliniği – Çocuk Nörolojisi Servisi’nde toplam 11 çocuğun risdiplam ile tedavi edildiği, oysa önceki sözleşmenin yalnızca 10 hasta için planlandığı ifade edildi. Yıl içinde bir yeni hastanın daha tedaviye alınması, sözleşme giderlerinin artmasına ve yeni bir ihale sürecinin zorunlu hale gelmesine yol açtı.
SMA’nın görülme sıklığının yaklaşık her 10 bin canlı doğumda 1 olduğu dikkate alınarak ve önceki yılların deneyimlerine dayanarak, klinik tarafından iki çocuğun daha tedavi kapsamına alınmasının planlandığı, böylece toplam hasta sayısının 12’ye çıkarılmasının öngörüldüğü bildirildi.
Sağlık yetkilileri, tedavinin hayati öneme sahip olması ve hastaların yaşam kalitesi açısından kritik rol oynaması nedeniyle, ilaç temin sürecinin erken başlatıldığını, böylece olası tedarik aksaklıklarının önüne geçilmesinin ve tedavinin sürekliliğinin hedeflendiğini vurguladı.
Yorumlar (0)
Anket
Son Haberler
Tüm Haberler
Öğrenciler ve Özel Sektör Çalışanlara 100 Euroluk Destek Başvuruları Bugün Sona Eriyor
İlk Hacı Kafilesi Kosova’ya Döndü
Şingin’de Hayatını Kaybeden İki Kosovalı Genç Son Yolculuklarına Bugün Uğurlanacak